工場は良質のタダラフィル CAS 171596-29-5 を供給します
タダラフィルは、勃起不全（ED）の治療用に錠剤の形でシアリスの名で、また肺動脈性肺高血圧症の治療用にアドサーカの名で市販されているPDE5阻害剤です。2011年10月、米国食品医薬品局（FDA）は、前立腺肥大症（前立腺肥大症）の兆候と症状、および条件が一致した場合のBPHと勃起不全（ED）の組み合わせの治療薬としてシアリスを承認しました。当初はバイオテクノロジー企業 アイコス によって開発され、その後再び アイコス 株式会社 と イーライ リリー そして 会社 の合弁会社である リリー アイコス, LLC によって開発され、世界中で販売されました。シアリス錠剤は 2.5mg、5mg、10mg、20mg の用量があり、黄色でフィルムコーティングされたアーモンドの形をしています。肺動脈性肺高血圧症の承認用量は、1 日 1 回 40mg (20 mg 錠 2 錠) です。
タダラフィルは、インドの製薬会社 シプラ社 によってタダシップの名前で 10mg および 20mg の用量で製造および販売されています。
2003年11月21日、FDAはタダラフィル（シアリスとして）を（クエン酸シルデナフィル（バイアグラ）および塩酸バルデナフィル（レビトラ）に続く）3番目のED処方薬として米国で販売することを承認した。シルデナフィルやバルデナフィルと同様に、タダラフィルは「必要に応じた」薬として推奨されています。シアリスは、3 つの薬の中で唯一、1 日 1 回の薬としても提供されています。
さらに、タダラフィルは 2009 年 5 月に米国で肺動脈性肺高血圧症の治療薬として承認され、他の地域でもこの症状に対する規制当局の審査中です。2008 年 11 月下旬、イーライリリーは、米国における肺動脈性肺高血圧症に対するタダラフィルの独占的商品化権を、1 億 5,000 万ドルの前払いでユナイテッド セラピューティクスに売却しました。
タダラフィルは、インドの製薬会社 シプラ社 によってタダシップの名前で 10mg および 20mg の用量で製造および販売されています。
2003年11月21日、FDAはタダラフィル（シアリスとして）を（クエン酸シルデナフィル（バイアグラ）および塩酸バルデナフィル（レビトラ）に続く）3番目のED処方薬として米国で販売することを承認した。シルデナフィルやバルデナフィルと同様に、タダラフィルは「必要に応じた」薬として推奨されています。シアリスは、3 つの薬の中で唯一、1 日 1 回の薬としても提供されています。
さらに、タダラフィルは 2009 年 5 月に米国で肺動脈性肺高血圧症の治療薬として承認され、他の地域でもこの症状に対する規制当局の審査中です。2008 年 11 月下旬、イーライリリーは、米国における肺動脈性肺高血圧症に対するタダラフィルの独占的商品化権を、1 億 5,000 万ドルの前払いでユナイテッド セラピューティクスに売却しました。
基本情報
化学名 | チルデナフィル |
|---|---|
使用 | |
CAS番号 | 171596-29-5 |
分子式 | C22H19N3O4 |
分子量 | 389.40400 |
PSA | 74.87000 |
ログP | 2.08710 |
番号付けシステム
| MDL番号 | MFCD07771966 |
|---|
プロパティ
外観と物理的状態 | オフホワイトのクリスタリンソリッド |
|---|---|
密度 | 1.51g/cm3 |
沸点 | 760mmHgで679.1℃ |
融点 | 298～300℃ |
引火点 | 364.5℃ |
屈折率 | 1.705 |
蒸気圧 | 5.29E-13mmHg（25℃） |
